傷口感染現狀
傷口感染是(yes)臨床上(superior)常見的(of)問題,尤其是(yes)在(exist)外科手術、創傷和(and)慢性傷口管理中。感染不(No)僅增加了(Got it)患者的(of)疼痛和(and)不(No)适,還可能導緻治療失敗、延長住院時(hour)間甚至危及生(born)命。傷口感染的(of)診斷是(yes)基于(At)感染表現和(and)症狀的(of)臨床決定,包括經典的(of)表現如熱、痛、腫、化膿、紅斑和(and)發熱。微生(born)物檢查結果可提供關于(At)傷口内所含微生(born)物的(of)信息,以(by)及确認緻病微生(born)物及其敏感性。而基于(At)緻病菌的(of)敏感性,可以(by)選擇适宜的(of)抗菌治療。
對于(At)日常的(of)割傷和(and)擦傷,用(use)水和(and)抗菌藥膏進行簡單的(of)清潔通常就可以(by)。這(this)有助于(At)防止傷口不(No)慎感染細菌,從而把發生(born)額外腫痛的(of)風險降到(arrive)最低。但是(yes),盡管如今大(big)多數傷口都順利愈合,有些也發生(born)感染。2021年發表的(of)研究顯示,從2017年到(arrive)2018年,有380萬人(people)由英國(country)國(country)民保健署處理了(Got it)傷口,比2012年到(arrive)2013年增加了(Got it)71%。這(this)包括手術傷口以(by)及腿部潰瘍和(and)燒傷,表明難以(by)愈合、容易感染的(of)傷口往往很難治療。
現代傷口感染治療的(of)一(one)大(big)挑戰是(yes)抗生(born)素的(of)耐藥性。當細菌對原本用(use)于(At)殺死它們(them)的(of)藥物形成抵抗能力時(hour),就會出(out)現這(this)種情況。耐藥性感染很難治療,有時(hour)甚至無法治療。許多細菌還對傷口敷料中的(of)抗菌成分産生(born)耐藥性。常常用(use)于(At)治療慢性傷口感染的(of)含銀敷料就屬于(At)這(this)種情況。這(this)類傷口往往不(No)愈合,而且可能長達數月甚至數年都是(yes)開放性的(of)被感染狀态。因此,及時(hour)準确地(land)檢測傷口感染對于(At)指導臨床精準治療和(and)預防感染擴散至關重要(want)。
傷口感染的(of)診斷方法
依據《國(country)際傷口感染協會2022實踐共識要(want)點之傷口感染的(of)診斷》的(of)共識,血液學、影像學和(and)微生(born)物檢查可用(use)來(Come)确認傷口感染的(of)診斷。進行診斷性檢查的(of)目的(of)是(yes):
确認感染的(of)全身影響
評估是(yes)否存在(exist)骨髓炎、或深部感染
識别任何可能的(of)并發症
識别緻病微生(born)物
選擇抗生(born)素治療或确保經驗性抗生(born)素治療對于(At)耐藥微生(born)物适用(use)
指導治療策略的(of)制定
傳統的(of)傷口感染檢測方法包括細菌培養和(and)生(born)化鑒定,這(this)些方法雖然成熟,但存在(exist)一(one)定的(of)局限性。例如,培養方法耗時(hour)較長,通常需要(want)幾天才能得到(arrive)結果,而且某些條件下的(of)微生(born)物難以(by)培養,導緻漏檢或誤診。
傷口樣本的(of)類型
組織活檢或刮取
傷口液體抽吸(如膿液)
銳器清創獲得的(of)活性組織
傷口拭子
大(big)部分臨床環境中,拭子培養是(yes)最常用(use)的(of)方法。簡單、價格低、無創。研究顯示Levine技術效果優于(At)Z-Swab技術。但在(exist)采集樣本前,要(want)先用(use)惰性傷口清洗液清洗傷口和(and)清除失活組織,采集2個(indivual)拭子。第一(one)個(indivual)拭子用(use)來(Come)進行革蘭氏染色檢查(數小時(hour)可得結果),第二個(indivual)拭子用(use)來(Come)确認緻病菌種類。盡管最常用(use),但傷口拭子結果受到(arrive)很多因素影響,準确性不(No)可靠。革蘭氏染色可以(by)評估微生(born)物數量和(and)類别,借此信息,臨床人(people)員就可以(by)先給予抗生(born)素治療,因爲(for)等培養結果需要(want)很長時(hour)間。
國(country)際傷口感染協會2022實踐共識要(want)點之傷口感染的(of)診斷
CRISPR技術在(exist)傷口感染診斷中的(of)應用(use)
CRISPR(規律成簇的(of)短回文重複序列)是(yes)一(one)種在(exist)細菌和(and)古菌中發現的(of)天然免疫機制。科學家們(them)已經将CRISPR系統轉化爲(for)一(one)種強大(big)的(of)基因編輯工具,用(use)于(At)精确地(land)添加、删除或替換基因中的(of)特定序列。我(I)們(them)前兩篇文章介紹了(Got it)CRISPR技術在(exist)感染性疾病的(of)快速診斷中的(of)應用(use)進展,那麽在(exist)傷口感染領域中,通過設計特定的(of)CRISPR系統,可以(by)識别并剪切病原體特有的(of)基因序列,且具有高特異性、快速檢測、操作(do)簡便等特點,從而可以(by)實現對傷口感染病原體的(of)快速、準确檢測。
高特異性:CRISPR系統可以(by)針對特定的(of)病原體設計,避免交叉反應,提高檢測的(of)準确性。
快速檢測:與傳統的(of)培養方法相比,CRISPR檢測可以(by)在(exist)短時(hour)間内完成,大(big)大(big)縮短了(Got it)等待時(hour)間。
操作(do)簡便:CRISPR診斷技術不(No)需要(want)複雜的(of)實驗室設備,有望實現現場快速檢測。
結語
随着CRISPR技術的(of)不(No)斷進步有望在(exist)臨床上(superior)獲得廣泛應用(use),爲(for)傷口感染的(of)快速診斷和(and)治療提供強有力的(of)支持。此外,CRISPR技術的(of)應用(use)還将推動個(indivual)性化醫療的(of)發展,爲(for)患者提供更加精準的(of)治療方案。