冠病毒滅活疫苗
2021.5.7,世衛組織(WHO)宣布将中國(country)生(born)物北京生(born)物制品研究所研發的(of)新冠疫苗列入世衛組織“緊急使用(use)清單”,這(this)是(yes)全球第5款列入清單的(of)疫苗,也是(yes)首款滅活疫苗。
WHO已緊急授權英國(country)阿斯利康的(of)腺病毒載體疫苗、美國(country)輝瑞/德國(country)BioNTech的(of)mRNA疫苗,美國(country)強生(born)的(of)腺病毒載體疫苗和(and)美國(country)Moderna的(of)mRNA疫苗。
WHO公布的(of)資料顯示,中國(country)生(born)物BBIBP-CorV疫苗對預防有症狀COVID-19保護力爲(for)78.1%,這(this)個(indivual)結論适用(use)18-59歲且不(No)合并危險因素的(of)人(people)群。
爲(for)進一(one)步明确疫苗接種後防護程度,中國(country)生(born)物下屬診斷平台上(superior)海捷諾(上(superior)海捷諾生(born)物科技有限公司)和(and)上(superior)海良潤(上(superior)海良潤生(born)物醫藥科技有限公司)達成戰略合作(do),聯合開發伴随新冠疫苗的(of)中和(and)抗體Elisa檢測試劑盒。
中和(and)抗體識别病毒表面蛋白,阻斷病毒與細胞表面的(of)特異性受體結合,防止病毒繼續侵入人(people)體細胞。
經數十位研發人(people)員日以(by)繼日的(of)攻關,完成數千人(people)真實世界驗證研究,和(and)“金标準”疫苗中和(and)實驗一(one)緻率>90%。
中國(country)生(born)物副總裁張雲濤表示:“很多醫院對新冠病毒抗體檢測試劑不(No)是(yes)檢測的(of)中和(and)抗體,我(I)們(them)現在(exist)說的(of)抗體持久性指的(of)是(yes)中和(and)抗體”。
新冠中和(and)抗體就是(yes)競争結合病毒表面S蛋白,阻止病毒侵入細胞。通過中和(and)抗體阻斷新冠S1-RBD和(and)ACE2結合的(of)檢測,确定抑制率和(and)含量,評估疫苗對個(indivual)體的(of)防護效能。
該中和(and)抗體試劑盒已于(At)數月前獲CE認證并列名商務部“出(out)口白名單”。
随中國(country)疫苗的(of)出(out)口,有30多萬人(people)份中和(and)抗體試劑助力海外抗疫。