1、負責産品醫學、市場、推廣定位研究與市場策略分析，市場學術推廣計劃制訂與跟進評估。

2、負責産品研究與策略制訂；組織目标市場調研，結合産品特征做好市場細分，制訂産品醫學、市場、推廣策略；研究同類競争品種差異，在(exist)細分市場中明确産品定位規劃，制訂競争策略。

3、負責産品專業推廣支持，根據産品定位，歸納總結産品針對目标客戶的(of)宣傳訴求，組織創意産品品牌形象，收集、整理并編制産品對外宣傳的(of)資料，編寫推廣工具使用(use)說明，輔導銷售單元應用(use)。

4、培訓臨床推廣人(people)員産品知識，協助輔導區域推廣計劃制訂與實施，合理分配推廣資源。

5、負責産品生(born)命周期管理，規劃産品生(born)命周期發展方向，設計産品未來(Come)3-5年增長點，并組織相關研究項目立項。

6、參與産品全國(country)性項目的(of)推進（行業協會指南共識，市場準入條件資料庫，藥政相關報告整理，生(born)産企業定期交流）。

7、負責産品全國(country)性意見領袖（KOL）培養，在(exist)專業領域中尋找匹配産品的(of)意見領袖，建立合作(do)關系，就産品推廣信息和(and)支持依據，與全國(country)KOL達成共識。

8、完成領導交辦的(of)其它工作(do)。

1、醫學、藥學相關專業，本科以(by)上(superior)，2年以(by)上(superior)專業領域工作(do)經驗優先。

2、掌握市場營銷知識、調研設計知識、市場分析、産品規劃能力

3、熟練掌握Office辦公技能、醫學知識/藥學知識

4、具備一(one)定語言和(and)文字表達能力、演講技巧

5、有較強的(of)邏輯分析能力、溝通協調能力、抗壓能力，有積極主動性。

1、産品學術研究：圍繞公司産品負責進行相關課題設計或撰寫相關科研标書，協助客戶撰寫爲(for)SCI文章并進行投稿發表；

2、産品宣傳與學術推廣：協助市場部制作(do)和(and)審核産品宣傳資料，參加科室會、招商會以(by)及國(country)内外學術會議進行産品推廣講解；

3、追蹤國(country)内外産品相關文獻、制作(do)成PPT；

4、解答銷售和(and)客戶産品相關醫學問題 ；

1、臨床醫學及相關專業碩士及以(by)上(superior)學曆；

2、在(exist)國(country)内外相關權威雜志發表過論文者優先；

3、能夠撰寫中文、英文論文 ，能夠完成外文雜志投稿任務。

4、英語六級以(by)上(superior)，具有較強的(of)筆譯能力；

5、能夠使用(use)Office、Endnote、Origin、Graphpad、SPSS ；

6、具有較好的(of)溝通和(and)語言表達能力。

1、熟悉掌握醫療器械及體外診斷試劑注冊申報相關法律法規、臨床試驗相關法律法規等；

2、熟練掌握國(country)家局、省局、市局網站的(of)資料查詢方法；                                                                                      

3、熟悉臨床實驗中心的(of)遴選、啓動工作(do)，負責臨床中心的(of)監查，具備監查過程中發現問題及時(hour)上(superior)報及處理的(of)能力，對臨床試驗質量負責；

4、臨床試驗過程中的(of)所有材料的(of)邏輯順序能清晰明了(Got it)，具有撰寫IVD臨床試驗方案的(of)經驗和(and)能力，協助統計報告分析人(people)，撰寫臨床試驗報告的(of)能力；

5、至少主導完成過2-3個(indivual)臨床試驗項目（最好有至少1個(indivual)IVD臨床試驗），順利結題歸檔；服從領導的(of)安排，對工作(do)有高度的(of)責任感。                                                                                                            6、6、有一(one)定的(of)生(born)物學、生(born)物化學或醫藥等專業基礎知識，能發現問題，且有較強溝通能力。

1、生(born)物學、臨床醫學等相關專業，本科以(by)上(superior)學曆；

2、熟悉、掌握IVD或和(and)醫療器械臨床試驗相關法律、法規；

3、3年及以(by)上(superior)臨床試驗項目操作(do)及管理經驗；

1、熟悉掌握醫療器械及體外診斷試劑注冊申報相關法律法規、臨床試驗相關法律法規等；       

2、熟練掌握國(country)家局、省局、市局網站的(of)資料查詢方法；

3、熟悉臨床實驗中心的(of)遴選、啓動工作(do)，負責臨床中心的(of)監查，具備監查過程中發現問題及時(hour)上(superior)報及處理的(of)能力；

4、臨床試驗過程中的(of)所有材料的(of)邏輯順序能清晰明了(Got it)；

5、有IVD産品相關臨床監查經驗；服從領導的(of)安排，對工作(do)有高度的(of)責任感。

6、有一(one)定的(of)生(born)物學、生(born)物化學或醫藥等專業基礎知識，能發現問題，且有較強溝通能力。

1、生(born)物學、臨床醫學等相關專業，本科以(by)上(superior)學曆；

2、有GCP證書，懂分子生(born)物學，熟悉臨床試驗相關法律法規及流程；

3、有經驗者優先。