産品名稱:組織EGFR突變檢測試劑盒(Taqman-ARMS法)
國(country)械注準20173404445
非小細胞肺癌突變伴随用(use)藥指導
血液采集
DNA提取
亞硫酸氫鹽轉化
多重PCR
DNA數據分析
利用(use)ARMS擴增技術對突變進行富集擴增,同時(hour)利用(use)MGB探針收集擴增信号達到(arrive)對突變的(of)實時(hour)檢測
适用(use)的(of)樣本類型:組織
檢測穩定
成熟ARMS檢測平台,檢測系統穩定
判讀清晰
特異性優秀,陰陽性判讀清晰
準确
與測序符合率較高
北京協和(and)醫院
第四軍醫大(big)學附屬第一(one)醫院
複旦大(big)學附屬中山醫院
浙江大(big)學附屬第一(one)醫院
以(by)一(one)代測序爲(for)金标準,EGFR-ARMS試劑盒檢測結果與測序結果的(of)總符合率爲(for)98.7%。
肺癌患者
(1)中國(country)臨床腫瘤協會(CSCO)非小細胞肺癌診療指南(2021)
(2)IV期原發性肺癌中國(country)治療指南(2021)
(3)NCCN clinical practice guidelines in Oncology: NSLCL2022,V1